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　　迈威生物关于2024年报告的信息披露监管问询函的回复公告指出，公司实现营业收入2.00亿元，同比增长56.28%，其中抗体药物收入1.45亿元，技术服务收入0.55亿元。公司已有君迈康、迈利舒、迈卫健等3款产品获批上市。君迈康全年发货48,821支，同比下降66.61%，迈卫健全年发货12,530支，累计准入医院75家。公司分产品列示三款商业化产品的销售收入、成本、毛利率，并分析变动情况及原因。结合市场需求、竞争格局、竞品销售情况、价格成本波动等因素，说明君迈康发货量大幅下降、迈卫健医院准入进度较慢的原因，分析是否符合行业趋势，并补充说明公司拟采取的改进措施。说明公司技术服务收入的具体构成，包括主要客户、服务内容、合同对价、交付进展、收入确认进度及依据、销售回款情况等。结合营业收入分季度波动情况，说明第四季度营业收入环比增长超100%的原因及合理性。结合公司主要在研产品的研发进度、预计上市时间、预计销售规模等，说明公司是否存在亏损扩大风险，以及公司拟采取的提高经营质效措施。

　　国泰海通证券股份有限公司关于迈威生物2024年报告的信息披露监管问询函的专项核查意见。核查内容包括经营业绩、产能建设、有息负债、君迈康合作安排及其他问题。2024年公司实现营业收入2.00亿元，同比增长56.28%，其中抗体药物收入1.45亿元，技术服务收入0.55亿元。君迈康全年发货48,821支，同比下降66.61%，迈卫健全年发货12,530支，累计准入医院75家。公司解释了君迈康发货量下降和迈卫健医院准入进度慢的原因，并提出改进措施。技术服务收入主要来自客户A、B和其他客户，总计5,502.98万元。第四季度营业收入环比增长超100%，主要由于迈卫健首次铺货和中间产品销售收入增加。公司固定资产和在建工程投资规模合理，与生产经营需求匹配。公司有息负债增加，但通过多元化融资渠道确保偿债能力。君迈康合作方面，公司与君实生物重新约定权益分配，以优化合作模式。商誉减值测试结果显示泰康生物商誉未发生减值。销售费用增加主要因市场推广和销售团队建设投入加大。

　　迈威生物将在2025年5月30日至6月3日于芝加哥举行的2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会中公布多项临床研究成果。主要内容包括：9MW2821（Bulumtatug Fuvedotin，BFv）联合特瑞普利单抗用于局部晚期或转移性尿路上皮癌的Ib/II期临床研究将以口头报告形式展示，摘要编号4519。7MW3711针对晚期实体瘤和肺癌患者的I/II期临床研究将以壁报形式展示，摘要编号分别为3035和3036。9MW2921针对晚期实体瘤患者的首个人体临床研究也将以壁报形式展示，摘要编号3029。9MW2821是迈威生物首款靶向Nectin-4的定点偶联ADC新药，9MW2821与特瑞普利单抗联合治疗la/mUC患者的Ib/II期临床研究显示，40例患者中客观缓解率为87.5%，疾病控制率为92.5%。7MW3711基于IDDC平台开发，针对多种癌症显示出良好抗肿瘤活性。9MW2921同样基于IDDC平台，针对晚期实体瘤患者的研究显示其具有可耐受的安全性和良好的抗肿瘤活性。公司提醒投资者注意医药产品的研发风险。

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