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　　过去“License-out”是卖技术，现在“全球开发”是定规则。君实生物的TIGIT单抗在ASCO年会公布全球II期数据，客观缓解率达42%，直接推动与跨国药企的III期合作；康方生物PD-1/VEGF双抗在ESMO大会展示的肝癌数据，被《柳叶刀》收录为突破性疗法。更值得关注的是，中国药企不再扎堆肿瘤领域——华东医药的GLP-1受体激动剂完成FDA肥胖症适应症III期入组，百奥泰的IL-6单抗获FDA批准开展类风湿关节炎全球注册临床。这种从“跟跑”到“并跑”甚至“领跑”的转变，正在重构全球新药研发格局。

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